天士力（600535）周二晚间发出澄清公告，称媒体报道中有关“复方丹参滴丸获FAD 认可”及“复方丹参滴丸成为我国第一例完成美国食品药品监督管理局临床中心试验的中成药”的表述用词不准确。
公司表示，公司产品复方丹参滴丸目前成为我国首例完成美国食品药品监督管理局（FDA）Ⅱ期临床试验的中成药，FDAⅢ期临床试验的相关工作目前正有序进行中。
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天士力（600535）周二晚间发出澄清公告，称媒体报道中有关“复方丹参滴丸获FAD 认可”及“复方丹参滴丸成为我国第一例完成美国食品药品监督管理局临床中心试验的中成药”的表述用词不准确。
公司表示，公司产品复方丹参滴丸目前成为我国首例完成美国食品药品监督管理局（FDA）Ⅱ期临床试验的中成药，FDAⅢ期临床试验的相关工作目前正有序进行中。